Vanliga frågor om certifieringar

Var kan jag hitta dokument som visar att dina produkter uppfyller lagar/regler på hemsidan?

Gå bara till hemsidan, sök efter produkten och under bilderna hittar du en sektion märkt "Ladda ner certifikat".

Hur länge är en testrapport giltig? Har testrapporter en bestämd giltighetstid?

Testrapporter förblir giltiga så länge inga ändringar görs i produkten, produktionsmetoder eller tillämplig lagstiftning. Om några ändringar skulle inträffa krävs omtestning av den uppdaterade produkten. Vår policy är att förnya testerna med regelbundna intervall på 1 till 2 år, oavsett eventuella ändringar.

Kan jag dela de dokument jag hittar i webbshoppen med mina kunder?

Absolut. Dokumenten som finns tillgängliga i vår webbshop – såsom försäkran om överensstämmelse, försäkran om överensstämmelse och testrapporter – tillhandahålls för att hjälpa dig att visa våra produkters överensstämmelse för dina kunder eller andra relevanta intressenter. Du uppmuntras att använda och dela dessa dokument efter behov för att främja transparens och efterlevnad genom hela din leveranskedja.

Vad är skillnaden mellan en Declaration of Conformity (DoC) och en Statement of Compliance (SoC)?

"Decleration of conformity" är ett officiellt dokument som intygar att en produkt uppfyller alla relevanta standarder enligt produktsäkerhetslagstiftningen, ofta enligt ett specifikt format för en viss typ av produkt. Däremot är förklaringen om överensstämmelse skräddarsydd för andra bestämmelser, såsom REACH och SVHC, som kanske inte har en officiell form.

Hur skiljer sig en DoC från en testrapport?

En DoC är ett formellt uttalande eller dokument utfärdat av en produkts tillverkare eller importör, som bekräftar att produkten uppfyller alla relevanta lagkrav och standarder som fastställts av tillsynsmyndigheter. Denna deklaration är baserad på tester utförda på produkten. En testrapport tjänar å andra sidan som bevis på att vi har gjort analyser på produkten.

Är nationell lag överlägsen europeisk lag?

Inom EU gäller olika typer av lagar. På den högsta nivån finns förordningar, som är rättsakter som tillämpas automatiskt och enhetligt i alla EU-länder och som binder dem i sin helhet. EU kan också utfärda direktiv som kräver att EU-länderna uppnår ett visst resultat samtidigt som de ger dem flexibilitet i hur de ska uppnå det. EU-länder måste införliva (omsätta) direktivet i nationell lagstiftning för att uppfylla de mål som direktivet ställer upp. I de fall det inte finns någon särskild förordning eller direktiv kan nationella regler gälla för en produkt.

Överensstämmer alla dina produkter med de lagar och förordningar som krävs?

Våra produkter genomgår en rigorös utvärdering för att säkerställa överensstämmelse med EU:s säkerhets-, hälso- och miljökrav. Vi genomför tester, som finns tillgängliga på vår hemsida, för att verifiera att alla produkter överensstämmer med europeiska regler.

Vilka produkter måste ha CE- och UKCA-märkning?

CE-märkning är obligatorisk för produkter som marknadsförs inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES) som uppfyller specifika lagkrav relaterade till säkerhet, hälsa och miljöskydd. På samma sätt krävs UKCA-märkning för produkter som släpps ut på den brittiska marknaden efter Brexit för att indikera överensstämmelse med gällande brittiska regler. Produkter som leksaker, elektrisk och elektronisk utrustning, mätinstrument och personlig skyddsutrustning kräver dessa märkningar.

Varför delas inte leverantörsinformation offentligt?

Vi har åtagit oss att skydda våra affärsintressen och upprätthålla konfidentialiteten i våra leverantörsrelationer. Samtidigt som vi upprätthåller transparens, begränsar vi delning av leverantörsinformation till nödvändiga fall, såsom inspektioner eller tullkrav. Detta tillvägagångssätt hjälper oss att bevara integriteten i våra partnerskap och skydda känslig affärsinformation.